实时生化监测在个性化医疗与疾病诊断中至关重要。纤维电化学传感器因微型化和生物相容性优势，成为可穿戴设备的理想载体。然而，传统表面功能化制备策略导致两大瓶颈：一是活性材料易从高曲率纤维表面剥离，在动态生物环境中（如组织形变、体液浸泡）出现机械退化，导致监测失效；二是涂层均匀性难以控制，批次性能差异高达80%，阻碍规模化应用。

复旦大学彭慧胜院士、孙雪梅副教授团队开发了一种通用共挤出策略，通过将活性材料与导电聚合物PEDOT:PSS悬浮液共挤出，实现柔性纤维电化学传感器的连续化制备。该技术使活性材料均匀嵌入互穿导电聚合物网络，形成稳定界面结构。所得传感器在复杂生物环境中表现出卓越的稳定性与一致性（性能偏差），成功应用于小鼠皮下过氧化氢（H₂O₂）动态监测及脑内抗坏血酸（AA）长达14天的连续追踪

图1揭示了共挤出纤维传感器（EFS）的革新性结构。传统涂层传感器（图1a-i）的活性材料易因弯曲或摩擦脱落，而EFS（图1a-ii）通过活性材料与聚合物网络的均匀融合，从根源解决结构失稳问题。制备流程（图1b）显示：将活性材料（如MnO₂纳米颗粒）、PEDOT:PSS、二甲基亚砜（DMSO）及十二烷基苯磺酸（DBSA）混合挤出至硅胶管，经自发凝胶化、水洗和干燥，形成直径42.31±0.52 μm的连续纤维（图1c）。50组EFS的直径与弯曲刚度偏差均.

来源：传感器专家网